Quinta-Feira, 16 de Abril de 2026
A Justiça de Mato Grosso atendeu um pedido da Defensoria Pública do Estado, na terça-feira (26), determinando que o governo estadual e o município de Nova Xavantina forneçam medicamentos, insumos e equipamento para monitorar a alteração glicêmica de uma criança de seis anos, diagnosticada com diabetes tipo I, há um ano e sete meses. A decisão é da 1ª Vara de Fazenda Pública de Várzea Grande.
O pedido foi realizado pelo defensor público que atua na comarca, Tiago Passos, numa ação de obrigação de fazer, com pedido de liminar. A medida foi tomada após a mãe de Maria Clara Nascimento, a dona de casa Danitiela de Oliveira, 30 anos, pedir ajuda para monitorar e medicar a filha, que precisa fazer a leitura glicêmica 24 horas por dia.
Com a decisão, devem ser fornecidos dentro de 15 dias dois tipos de insulina - uma de efeito prolongado e outra de efeito ultra-rápido -, agulha para canetas de insulina e sensor de medição de glicose (freestyle libre).
“A família não tem condições de arcar com os custos da medicação, equipamento e insumos e é importante destacar que, a patologia da paciente, de seis anos, é uma das principais causas básicas de óbito, amputações, insuficiência renal e cegueira. O adequado controle glicêmico depende de vigilância permanente e sem o aparelho solicitado, além das picadas diárias para aplicar a insulina, a criança tem que se submeter a diversas picadas para medir a glicose”, explicou o defensor Tiago Passos.
Danitiela, que se autodenomina “mãe pâncreas”, aquela que faz a função do órgão por sua filha, afirma que o desespero de nunca mais dormir uma noite inteira, preocupada com a vida da criança, começou quando Maria Clara tinha quatro anos e foi diagnosticada com diabetes infantil, após apresentar vários sintomas. A diabetes tipo I é uma doença autoimune, crônica, na qual o sistema imune ataca as células que produzem insulina.
"Ela nasceu normal, saudável, assim como o irmão gêmeo dela. Porém, aos quatro anos começou a perder peso demais, a apresentar muita fome e a fazer xixi na cama. Levei ela num posto de saúde e mediram a glicemia dela e estava tão alterada e elevada, que ela foi direto para o hospital, com urgência, onde ficou internada quatro por dias. Como não resolveram o problema, procurei uma endócrina em Barra do Garças e ela conseguiu me ajudar”, contou a mãe.
A dona de casa afirmou que ela e os dois filhos vivem com uma pensão paga pelo pai das crianças. E que após o diagnóstico da filha, passou a verificar a glicemia dela por meio das picadas nos dedos e a ministrar a insulina chamada basal, de longa duração, todos os dias e a de urgência, sempre que a alteração fosse muito elevada. “Nesse percurso, aprendi muito. Tive que aprender o que é uma hipoglicemia, uma hiperglicemia e descobri esse equipamento, o freestyle libre, que a Defensoria está me ajudando a conquistar”, disse.
Danitiela explicou que ele custa em média R$ 250 e pode ser usado por 14 dias. É colocado no braço da criança e ao longo do dia e da noite coleta o nível de glicose no sangue e a informação é lida por um sensor. “A minha filha ganhou o primeiro da tia, depois, do avô, mas agora, ninguém está mais conseguindo ajudar. A pensão alimentícia deles é insuficiente para as consultas a cada três meses, a comida e tudo o mais. Eu não tenho condições de bancar”, contou.
A mãe informou ainda que este ano a filha começou a frequentar a escola municipal, onde faz o primeiro ano do ensino fundamental. E que o equipamento permite que as professoras e auxiliares a ajudem no monitoramento.
“Com esse equipamento, não preciso furar os dedos dela para medir a glicose e ela só recebe a picada para que eu ministre a insulina. É menos um sofrimento. Sem a insulina ela não vive, preciso de ajuda em tudo. Na medicação, no equipamento e a ajuda da Defensoria e essa decisão me deixam muito aliviada, pois todo mês é um sufoco”, afirma.
Autor:Redação AMZ Noticias
